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| Núcleo, Divisão Celular Fonte:ja.bioaulas.com.br |
Componentes do Núcleo Durante a Interfase
Carioteca ou envelope nuclear: O núcleo é delimitado pela carioteca, que é constituída por duas membranas lipoprotéicas justapostas e forrada internamente por uma lâmina de filamentos protéicos. Em determinados pontos da carioteca, as duas membranas encontram-se fundidas, originando poros, através dos quais ocorre troca de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
Cromatina: é um conjunto de cromossomos presente no núcleo das células em interfase, Isto é, que não estão em processo de divisão.
Cariolinfa ou nucleoplasma: A cariolinfa é o suco nucelar, constituído principalmente por água e proteínas. Tem como funções o preenchimento e a sustentação dos elementos do núcleo.
Nucléolos: são massas densas e arredondadas presentes no interior do núcleo; eles não têm membrana envolvente, sendo constituídos pela aglomeração de ribossomos em processo de amadurecimento e que logo migrarão para o citoplasma, onde atuarão na síntese das proteínas. A principal substância constituinte dos ribossomos é um tipo especial de, o RNA ribossômico, produzido por determinados cromossomos, denominados cromossomos organizadores do nucléolo. Geralmente há um ou dois nucléolos por núcleo.
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| Cromossomos Fonte:cienciahoje.uol.com.br |
Cromossomos da Célula Eucariótica
Cromossomo: é um estrutura filamentosa, constituída por uma longa molécula de DNA onde estão inscritas instruções para o funcionamento da célula, os genes. No núcleo das células há geralmente vários cromossomos, que diferem quanto aos genes que possuem. Cada cromossomo eucariótico é um filamento longo, não circular, constituído por uma única molécula de DNA associada a proteínas. Nas células procarióticas, todos os genes estão contidos em uma única molécula de DNA circular, que constitui o cromossomo bacteriano. O número de cromossomos varia de espécie para espécie.
Os cromossomos das células eucarióticas têm sempre a mesma estrutura básica: uma longa molécula de DNA que, a espaços regulares, dá duas voltas sobre uns minúsculos grãos constituídos por oito moléculas de proteínas chamadas histonas. Os grãos de histonas com DNA enrolado constituem unidades estruturais, os nucleossomos, que se repetem ao longo do cromossomo. Um dos principais preparativos para a reprodução celular consiste em duplicar cada um dos cromossomos, que serão repartidos equivalentes entre as duas células-filhas. Nesse processo, cada filamento cromossômico produz outro idêntico, e os dois permanecem unidos pelo centrômero. As cópias unidas de um cromossomo duplicado são denominadas cromátides-irmãs. É a partir do centrômero que os cromossomos podem se aderir as proteínas especiais que vão rebocá-los durante a divisão celular. O centrômero divide o cromossomo em duas metades de mesmo tamanho dizemos que o cromossomo é do tipo metacêntrico. Quando o centrômero divide o cromossomo em duas partes de diferentes tamanhos, esse cromossomo é classificado como sudmetacêntrico. Se o centrômero se localiza na extremidade do cromossomo, é classificado como acrocêntrico ou telocêntrico.
Cromossomos Homólogos
Os cromossomos que têm o mesmo tamanho, a mesma forma e informação genética (controlam as mesmas características) são chamadas de cromossomos homólogos. Num par de homólogos, um deles vem do pai e outro vem da mãe. Assim, uma pessoa normal com 46 cromossomos recebeu 23 do espermatozóide do pai e 23 através do óvulo materno. Células que apresentam pares de cromossomos homólogos são chamadas de células diplóides, ou 2n. Células que apresentam apenas um lote de cromossomos são chamadas de células haplóides.
Cariótipo humano normal: O conjunto de características morfológicas dos cromossomos de uma célula constitui-se cariótipo (do grego karyon, núcleo) o cariótipo de uma mulher normal apresenta 22 pares de autossomos sexuais X , enquanto o cariótipo de um homem normal apresenta 22 pares de autossomos, um cromossomo X e um cromossomo Y.
Aberrações cromossômicas na espécie humana: Desvios em relação ao cariótipo normal são conhecidos como aberrações cromossômicas e geralmente causam transtornos ao funcionamento celular, produzindo doenças graves ou mesmo a morte das pessoas portadoras, exemplo: a síndrome de down e síndrome de klinefelter. Aberrações cromossômicas são classificadas em numéricas e estruturais
Ciclo Celular e Mitose
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| Ciclo Celular Fonte:www.ff.up.pt |
Ciclo celular é o período que se inicia com o surgimento de uma célula a partir da divisão de outra preexistente, e termina quando ela se divide em outras células-filhas. O ciclo celular é dividido em duas etapas: interfase e divisão celular.
Interfase é o período compreendido entre duas divisões celulares consecutivas.
A divisão celular compreende dois processos: mitose (divisão do núcleo) e citocinese (divisão do citoplasma).
Mitose
Refere-se ao fato de os fios cromossômicos se tornarem cada vez mais visíveis ao microscópio óptico, no decorrer da divisão celular. A duração da mitose é de 30 a 60 minutos, desde o início da condensação cromossômica até a divisão em duas células-filhas. Ao longo do processo ocorrem eventos marcantes, escolhidos pelos cientistas para definir quatro fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
- Prófase
O inicio da prófase é marcado pela condensação dos cromossomos, que se tornam cada vez mais curtos e mais grossos, e podem ser visualizados individualmente ao microscópio óptico. Ao se condensar, o cromossomo torna-se inativo, pois a compactação impede o DNA de produzir moléculas de RNA. É por isso que os nucléolos desaparecem durante a prófase: a região cromossômica que organiza o nucléolo, ao se condensar, deixa de produzir RNA ribossômico, principal componente do nucléolo. O evento que marca o final da prófase é a fragmentação da carioteca em pequenas vesículas, com o conseqüente espalhamento dos cromossomos condensados pelo citoplasma.
-Metáfase
É marcada apelo posicionamento dos cromossomos na região equatorial do fuso acromático. Certos microtúbulos que partem dos centros somos “fisgam” os cromossomos, capturando-os pelo cinetócoro, uma estrutura protéica presente na região do centrômero. Quando o cinetócoro de uma cromátide é capturado por microtúbulos ligados a um dos pólos, o cinetócoro da cromátide-irmã fica automaticamente voltado para o pólo oposto, sendo capturado por microtúbulos provenientes desse pólo. Isso garante que as cromátides-irmãs do cromossomo se prendam a pólos celulares opostos.
-Anáfase
É a fase da mitose em que as cromátides-irmãs se separam, puxadas para pólos opostos pelo encurtamento dos microtúbulos do fuso. Esse encurtamento ocorre pela desagregação controlada das moléculas de tubulina nas extremidades dos microtúbulos associadas ao cinetócoro.
-Telófase
É a ultima fase da mitose, caracteriza-se pela descondensação dos cromossomos e a reorganização de uma nova carioteca ao redor de cada conjunto cromossômico, reconstituindo dois novos nucléolos. Com a descondensação, os cromossomos voltam à atividade. À medida que os cromossomos se descondensam, eles são envolvidos pelas vesículas membranosas resultantes da fragmentação da antiga carioteca. Essas vesículas se fundem umas ás outras, reconstituindo o envelope nuclear. Finalmente, com a retomada da produção de RNA ribossômico, os nucléolos reaparecem.
Meiose
Significa diminuição, e designa a divisão celular em que o número de cromossomos é reduzido à metade nas células-filhas. A redução do número cromossômico ocorre porque há uma única duplicação cromossômica seguidas de duas divisões nucleares consecutivas: a meiose 1 e meiose 2. Na meiose 1, formam-se quatro células-filhas, cada uma com metade do número de cromossomos originalmente presentes na célula-mãe.
Tanto a meiose 1 quanto a meiose2 são divididas em quatro fases, nas quais ocorrem eventos semelhantes aos da mitose; por isso, elas recebem os mesmos nomes. A meiose 1 é dividida em prófase 1, metáfase 1, anáfase 1 e telófase 1. A meiose 2 é dividida em prófase 2, metáfase 2, anáfase 2, e telófase 2.
Em linhas gerais, nas prófases 1 e 2 ocorre condensação dos cromossomos; nas metáfases 1 e 2 eles se ligam aos microtúbulos do fuso e se dispõem na região equatorial da célula; nas anáfases 1 e 2 os cromossomos migram para pólos opostos da célula; nas telófases 1 e 2 eles se descondensam e formam núcleolos-filhos nos pólos da célula em divisão.
Fonte:
Amabis, José Mariano
Fundamentos da Biologia Moderna: volume único/José Mariano Amabis, Gilberto Rodrigues Martho. -4.ed. – São Paulo: Moderna, 2006
Por: Jennifer Lima e Anna Rebecka *-*
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